工商時報【陳愛珠】
「21世紀醫療法案」促進美國醫療產業升級,今年審藥可望加速,結算2016年美國食品藥物管理局(FDA)共核准22項創新藥品,核准件數創2010臺北市大同區青年創業貸款條件 年後新低。
但值得注意的是,首次送審核准率高達95%,保德信投信分析,共和黨完全執政、川普就任後,今年審藥可望加速,大型製藥廠銷售量將持續成長,創新藥廠受到藥價環境壓力相對較小,有利營收及獲利穩定成長,將是醫療基金收復去年績效失土的重藥引擎,投資人可伺機分批進場。
保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔分析,「新藥核准率」可視為審藥機構對鼓勵新藥研發友善程度的指標,美國FDA相對於全球其他主要經濟體有較佳的新藥核准率,仍將維持偏友善的審藥政策。
美國前總統歐巴馬卸任前,簽署了「21世紀醫療法案」,旨在促進美國醫療產業再升級,幫助美國FDA改革流程和機制,這也提高了新藥和新醫材的審核效率。
江宜虔建議,不妨以「大型製藥廠」及「學名藥廠」掌握投資機會──大屏東縣恆春鎮小額借款利息低 型製藥廠投資成長預期優於產業平均,且在生技藥品、新興市場較多布局的公司。
至於學名藥廠,勞工貸款項 則可鎖定新興市場國家,及已開發國家中學名藥普及率尚低的國家,包括日本及部分西歐學名藥公司。
江宜虔提醒,特殊製藥及學名藥廠營運仍將受到挑戰,學名藥審核使用者付費(Generic Drug User Fee Act)的實施及藥價調降的壓力,使獲利成長受限。
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